流池法作为中国药典新增溶出测定方法 (第六法) 及美国药典第四法 (USP 4)，由于其独特的流体动力学及溶出原理，适用的药物剂型范围更广。对于不同晶型、不同粒径的 API，能使用流池法进行表观溶出度测试，对于筛选不同的 API 进行制药有一定的帮助。

由力扬引进的瑞士 SOTAX CE 7smart 溶出仪，完全符合药典对流池法溶出仪的要求。仪器具有高度的稳定性、准确的流速、精准的温度控制，能得出更精准的药物溶出结果，从而大量节省了研发的时间与人力成本。

SOTAX CE 7smart 应用培训班
助力发挥流池法在溶出上的优势

为了让客户更充分地利用流池法溶出仪，更好地优化项目的实验方案。在 3 月 – 4 月期间，力扬展开了 7 场关于流池法应用的培训班，邀请了来自全国各地 50 多位客户齐聚深圳、南京，以小组形式开启了沉浸式学习之旅。

培训班导师为力扬资深的应用工程师，通过旗下的 SOTAX CE 7smart 流池法溶出仪，与学员进行以下的深入讲解:

• 流池法的基本理论

• 仪器操作与验证

• 仪器维护与保养

• 流池法方法开发要点

在药物制剂领域上, 也需要进行不同剂型样品的溶出，更好地优化制剂工艺, 因此我们的应用工程师便在会上分享了各剂型在流池法上的应用经验，包括微球、脂质体、纳米混悬剂、凝胶等的应用，展示实验室做过的案例，协助客户打开做流池法实验的思路。在培训里，以水杨酸作为样品，现场跟学员做一趟完整的实验，让大家动手安装一下流通池，加深操作的印象。

除了进行溶出实验, 我们亦助力客户剖析方法开发的关键因素，让客户明白如何开展预实验、如何设计下一步实验方案，有条理地进行研发项目。

通过这次培训，学员不但切实地把仪器操作上的小细节、平常没有注意到的地方重新学习一下，对顺利开展实验有极大帮助。与此同时，力扬也可以在这个双方交流的机会，更明白客户遇到的难题，针对性地解决他们的问题，达到相辅相成的效果。

流池法应用培训班 促进技术交流与提升最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

春回大地，疫情的阴霾终见消失。在 2 月 24 – 25 日，由广东省药学会主办，广东省药学会制药工程专业委员会、广东省药学会生物医药分析专业委员会和杭州奇易科技有限公司承办的 “第七届中国药品检验技术大会”，在广州保利假日酒店成功召开，并再次看到盛况空前的场面，热闹非常。

在广东省药学会的大力支持下，会议上吸引超过 400 多位来自省内外的制药企业、药品检测机构和行业专家，共同探讨了质量控制新技术、检验检测新方法，让一众观众及嘉宾学习到新的专业知识，获益良多。

这次论坛邀请到中检院及广东、北京、江苏、贵州等省市药检院专家出席会议宣讲，其中力扬企业亦获邀出席，不单在现场介绍旗下的 SOTAX、CAMAG 等药品检测解决方案，我们的业务发展总监 – 赵宇女士也在台上发表报告，分享 “自动化样品制备及方法验证” 的经验。

随着政策及 《中国药典》 的不断革新，市场上对药品实验室的要求日益提高，业内更多的交流可以促进行业成长的动力，力扬在 3 月份会继续出席更多制药方面的会议，祈望与大家见面。

CIS-Asia 2023
第十二届化学制药国际峰会 - 亚洲
3 月 16 – 17 日, 天津

IDC 2023 第四届化学创新药与改良型新药研发论坛
3 月 23 – 24 日, 上海

2023 药物化工结晶技术研究暨工艺开发技术应用交流研讨会
3 月 25 – 26 日, 南京

专家云集，齐聚 CDIC 2023 第七届中国药品检验技术大会最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

近期，随着年度大会的召开，“健康中国战略” 再次被公众聚焦。全力推进健康中国战略各项重点任务，需要推动医学科技创新，大力发展健康产业。同时，深化医工协同，加快实施优秀医疗设备遴选，研制推广数字化健康医疗智能设备等，打造核心竞争力强的医药工业。

报告中强调，必须坚持科技是第一生产力、人才是第一资源、创新是第一动力，可见科技创新日益成为国家多方面发展的重要支撑，是健康中国战略在新时代推动的重要抓手。

推动健康中国战略离不开药物研发创新，而药物研发创新需要基础设施支持，因此面对第三次工业革命的浪潮、医学科技创新的战略发展需要等，作为医药研发的根据地，实验室必须跟上创新发展的步伐。实验室高通量、自动化将成为未来实验室工作模式的发展方向。

紧跟健康中国，实验室自动化应运而生

事实上，实验室自动化带来的效率提升已经给行业发展带来许多机遇。以 2020 年初爆发的新冠肺炎疫情为例，面对突然激增的检测样本数量，以及对样品检测效率和准确性的高要求，催生了大量的自动化药物研发及检测仪器设备和集成化的手段，例如高通量样品前处理平台、自动化物理检测系统等。由此看出，自动化设备已成为如今实验室场景中必不可少的 “装备” 之一。

简化实验步骤、减少人工干预、实验结果精准可追溯……这些正是实验室自动化的必备要素。面对健康中国这个课题，力扬企业一直深耕药物研发及检测自动化，助力企业研发速度和质量双提升。以下列举一些应用自动化设备的例子让大家参考:

【案例一】

一家跨国药企在中国实现生产后，计划将其自动化方法直接从国外迁移至中国。为了满足法规要求，使用了 SOTAX TPW 全自动样品制备工作站。

企业只需要利用工作站在国内实验室上调用原来的测定方法即可比较测试结果。同时，用户可以根据在样品制备过程中电子记录的每个步骤中产生的过程数据和定量数据，计算出真实的实验值，以尽可能降低误差。

可见，自动化样品制备能够很好地实现不同实验室之间、不同厂区之间进行数据对比，这不仅能够大大节省研发的时间，还能够在全球范围内保证研发质量的可控性。

【案例二】

在国内某实验室，力扬曾为客户开发了片剂含量均匀性测试方案。该样品的特点是硬度大，制备成溶液后粘度大、过滤耗时。如果通过手工制备样品的方式工作，每天只能完成一批样品的制备任务。

采用 SOTAX 自动化方法后，仪器可在一天内完成三批测试任务，大大提高了实验效率。在方法验证过程中，采用统计方法对手动和自动样品制备的结果进行了比较，结果相似。在重复性实验中，自动设备在不同时间制备的样品具有优异的再现性，成功实现了从手动样品制备到自动样品制备的转移。

SOTAX AT50
革新科研实验室的创新代表之一

在药品制备方面，除了可以引用自动化设备来解决手动操作的困难及速度，自动化的物理测试技术同样重要。以基本的片剂测试为例，外观性状、片重差异、硬度是片剂测试中最基础的测试，但也是最琐碎的，如果以人工或者半自动检测，很难保证检测效率。力扬引进的自动片剂测试系统 – SOTAX AT50，就能够通过全自动的操作很好地解决了这个问题。

AT50 是一个简单高效的片剂测试设备，从分离、称重到测量的各个环节完全实现自动化，并快速测试重量、厚度、宽度、直径 / 长度及硬度，更可与压片机在线连接，实现 100% 无人值守的制程管控 (IPC)。

SOTAX AT50 也是集合了智·精·简三大自动化要素的亮点产品代表，即以自动化智能操作减少人工干预，实现 100% 无人值守的制程管控 (IPC)；实验结果精准可追溯，受益于内置的数据完整性，数据管理软件联网并自动处理所有结果；简化实验步骤，大大提高质量控制和实验室制程管控 (IPC) 的测试效率。

实验室自动化的不断推进只是健康中国在新时代中不断发展的一个缩影。现在，实验室自动化在国内各个行业仍在成长过程中，而欧美发达国家的实验室自动化已开始向智能形式机器人迈进。

在未来，实验室仍将不断进化，助力医学创新，在建设健康中国的道路上，力扬愿携手各伙伴不忘初心砥砺前行。

聚焦健康中国，自动化创新革新科研实验室最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

以奥密克戎为代表的新冠病毒再次席卷而来。在过去的两年中，全球各大、中、小型企业围绕新冠疫苗及新冠口服药的研发竞争早已进入白热化状态。在其他药研领域，“内卷”、“扎堆”、“红海”……在刚过去的 2021 年，也被创新药玩家们反复提起，创新药研发正面临严重的同质化。行业赛道越来越窄，如何突破 “内卷”，寻求 “外卷”，进而取得先机，占据领跑地位，成为制药企业致胜的关键砝码。

自动化样品制备助力企业一键破万 “卷”

2 月 12 日，我国药监局发布公告，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片 / 利托那韦片组合包装 (即) 进口注册。此前，该药物已经在美国和欧洲获批使用。

辉瑞 Paxlovid 是全球率先研发出来的新冠口服药之一，临床数据表明，其能将患者的住院或死亡率降低 89%。正是研发速度和质量的双重优势加持，才保证了辉瑞的巨大成功，其他后来者一时难以超越。可见，在药研竞争中，速度和质量事关生死。

对于辉瑞这样的全球制药巨头来说，实现速度和质量的双赢并非难事，但是作为一般制药企业，若想在市场中赢得一些优势，就必须借助更为安全、高效的研发工具和研发方法，而自动化设备无疑是当下最值得关注的提速、降本、增效方法之一。

制药企业必备高能破 “卷” 秘籍

力扬企业一直深耕药物研发自动化，助力企业研发速度和质量双提升。瑞士 SOTAX TPW 全自动样品制备工作站，是力扬引入的其中一款全球领先的样品制备系统，该设备是专为固体制剂和制粒中间体的样品前处理和分析而设计开发的，其全自动操作不单简化实验室工作流程，且同时提供更高的样品制备效率并缩短工作周期时间。

TPW 以自动化形式进行称重、提取、过滤和稀释、甚至分析和存储数据，大大减低操作人员的重复性工作，从而集中资源进行更重要的分析工作。系统同时能分析含量和混合均匀度多达 200 个样品，除了实现高质高效的样品制备，也自动化的把开发方法建立起来。通过强大的软件功能可有效地计划和执行 DoE 方法开发活动，直观的软件界面简化了跨站点的方法转移，更全程追踪及管理数据。

破 “卷” 案例 1

某跨国企业在国内实现生产以后，计划直接将其在国外的自动化方法转移至国内。为了符合法规要求，便采用 SOTAX TPW 全自动样品制备工作站。

该药企只需在国内设备上调用原有测定方法，进行测试结果的对比即可。同时，在样品制备的过程中，每一步所产生的过程数据 (例如时间、转速等) 以及定量数据 (例如加入的溶剂体积、稀释倍数等) 都有明确的电子记录追溯，用户可以根据这些数据计算真正的实验值，尽可能地避免误差。

这个案例说明，通过自动化样品制备，不同实验室之间、不同厂区之间进行数据对比将会变得更加简便和轻松。这样不仅大大节省了研发的时间还保证了研发质量的全球可控性。

破 “卷” 案例 2

在国内某实验室，力扬曾经给客户开发过一个片剂的含量均匀度测试方案。这个样品的特点是硬度大，制备成溶液后粘度大、过滤耗时，工作人员采用手工制备样品每天只能完成一个批次的样品制备任务。在改用 SOTAX 自动化方法后，仪器一天可以完成 3 个批次的测试任务，大大提高了实验效率。在方法验证过程中，采用统计学方法对比手动与自动样品制备结果，两者相似。重复性实验中，自动化设备在不同时间制备得到的样品具有优异的重现性，顺利实现了手动样品制备到自动化样品制备的转移。

目前，创新药市场在当下已经慢慢从 “泛泛创新” 进入到 “精选优质创新” 的时刻。未来，同质化的产品将逐渐失去竞争力。新技术、新平台、差异化的治疗领域、创新的给药方式等都可能会给企业带来更好的竞争格局，有技术沉淀的企业才有望脱颖而出。力扬企业可以成为助力您企业提升技术实力的重要合作伙伴，SOTAX 全自动样品制备站也将助力您一键破万 “卷”，赢在起跑线。

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新药研发如何跑赢行业 “内卷”最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

2021 年，我们一同迎接了东京奥运会的盛大开幕、欢庆了建党百年、见证了神州十三号成功发射等等大事件，同样力扬企业也在持续向前迈进，期盼 2022 年有更多新突破！下面就让我们回顾一下本季度的精彩活动：

媒体报道—CEO专访

自9月份亮相BCEIA 2021，力扬企业的实验室自动化技术引来了媒体的高度关注。11月，力扬企业有限公司CEO黄凯扬应邀接受了凤凰网的人物专访、动脉网的企业专访。

凤凰网｜《深耕实验室自动化，革新中国科研实验室》

凤凰网广东、粤港澳大湾区研究院、深圳知名品牌评价委员会联合推出“湾区品牌力量”的专题，力扬企业作为粤港澳大湾区实验室自动化领域的知名先锋企业，创始人黄凯扬讲述了力扬企业的品牌故事，诠释了湾区企业家创新创业的精神。

详细报导：https://ishare.ifeng.com/c/s/v002Uf0agzmEIUjh5PX0gro4cBeDZAtBoJ1jfAVg6pec2Ek__

动脉网｜《以中医药为起点，力扬企业全力打造实验室自动化》

动脉网是中国领先的医疗健康产业媒体平台，对推动医疗健康产业发展的企业和人物进行研究和报道。力扬企业作为中国实验室自动化解决方案的领引者，以中医药科学分析为起点，在晶型工艺开发、化合物合成、样品制备、溶出度测试等方面拥有先进成熟的解决方案，动脉网对此进行了详细的报道。

详细报导：https://vcbeat.top/MDYxODE2ZjI3ZmZlMWE2YzUyYTYzZTQ3YWZmNzBiMTQ=

聚焦行业峰会

AAES 2021天然健康产品展暨天然健康产品行业大会 – 广东 (10月)

自「健康中国」的政策出台，天然健康产品行业引起重视，中草药的功能成分在天然健康产品的应用别具意义。为了进一步帮助大家对成份分析技术有更深更广的认识，力扬企业参展AAES大会，为与会者展示了CAMAG HPTLC PRO 全自动数字薄层色谱系统及Sepiatec的多功能超临界流体色谱(SFC)制备系统，它们不但可以高效自动检测天然产物中的成份，还有助于天然健康产品的质量监控。由于大会主题紧贴市场，吸引了2000+行业代表参加。

第八届全国晶型药物研发技术研讨会 – 南昌（10月）

大会由中国晶体学会主办，全国各地700余名专家学者出席现场会议，100余名国内外专家教授远程参会。本次大会为我国晶体学搭建了一个高水平的学术交流平台，与会专家学者们围绕晶体学相关研究热点及领域进行了深入的交流和探讨，促进中国晶体学领域的融合创新。力扬有幸受邀出席，为与会者介绍了Technobis的结晶系统及Chemspeed的全自动化研发平台，希望先进的实验室自动化技术可以促进晶体学研究的发展。

高壁垒化学药制剂开发高峰论坛 – 江苏（10月）

会议由连云港经济技术开发区管委会主办，以探讨高壁垒化学药制剂开发为题。在后一致性评价时代、普通化学仿制药在医保集采持续降价的压力下，中国医药行业正步入高速转型升级发展期。开发高壁垒的制剂产品有助于化药生产企业在竞争中获得优势。20多位嘉賓通过报告，诠释了实现高壁垒技术的关键点。力扬亦派出代表出席，从药物溶出度实验的角度，介绍如何通过先进实验技术与设备助力高壁垒化学药制剂开发。

ChemCon 2021化学药创新开发及质量工艺论坛 – 南京（11月）

针对小分子肿瘤药物开发、改良型新药研发、有机合成创新、原料药工艺、药品稳定性研究等热门议题，E药学苑举办了本次论坛。力扬企业制药研发及检测的专家赵宇女士出席此次会议并分享了“样品制备自动化 — 方法转移、验证与法规符合性”的报告，从自动化样品制备探讨药物的质量监控。

DIQC2021 药品质量控制与检验技术论坛 – 广州（12月）

为进一步提升药企实验室管理能力、促进中国药品检验检测技能全面提升，中国医药教育协会制药技术专业委员会举办了DIQC2021药品质量控制与检验技术论坛。多省市的药检所和GMP专家出席会议，探讨国内外政策法规发展的新趋势，并分享检验检测前沿技术的新应用。力扬专家也应邀参会，介绍了市场上拥有先进制备技术的SOTAX TPW自动片剂样品前处理工作站，為药品质量控制提供更高效的方案。

专家网络课堂，赋能行业发展

社群研讨，在线答疑活动

期望 2022 年为大家带来更多优质的行业方案及分享最新最精彩的活动，持续在竞争中不断突破，与大家一起成长，共同建立更具规模及智能化的实验室。

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2021 第 4 季 – 季度通讯 | 挥别2021 , 2022再超越！最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

BCEIA 2021 (9月) 

力扬一直不遗余力推动实验室迈向自动化，以至数字化及智能化，在 BCEIA 2021 展会中，力扬携同 5 大高端数字化与自动化兼备的产品亮相，​​为智能化实验室奠定基础。  

1. CHEMSPEED FLEX ISYNTH自动化高通量合成工作站：平台独有的模块化技术，提供 60 多种自动化工具任意组合，集成自动固体加样、高通量反应器等，可应用于制药、材料和化工等多个领域。

2. CAMAG HPTLC PRO 全自动数字薄层色谱系统：世界首创的全自动高效薄层色谱系统，利用模块化的组合，实现全程无人干预的“点样 – 展开 – 衍生 – 检测 – 分析 – 报告” 等操作流程。

3. SOTAX TPW 全自动样品制备工作站：实现样品制备的全流程自动化，将样品称量、添加溶剂、提取、过滤、稀释等功能完全集成，一键即可高效完成多达 200 个样品制备。

4. SOTAX AT50 自动片剂硬度测试系统：高速、可靠、精准和易操作的全自动片剂测试系统，可快速测试片剂的 5 个参数 (重量、厚度、宽度、直径 / 长度及硬度)，适合所有片剂 (包括难以定向的长方形、椭圆形片剂，甚至是非常规的凸面或扁平形片剂)。    

5. CHEMSPEED CRYSTALCUBE POWDERDOSE台式固体粉末自动化称重分配仪：以顶置式称重加样技术 – GDU 为基础，配上了分辨率高达 0.01mg 的内置十万分之一天平，其精度大大领先市面上其他的称重仪器，适用范围从亚毫克级到克级，而且尺寸仅为一台烤箱的大小。  

力扬这次展示的高端仪器设备，为场内观众带来了惊喜，引起多人围观，同时亦吸引众多媒体到场采访。除了仪器展示外，力扬的产品经理张晨曦亦在会场就《全自动实验室已经实现了吗？》为题进行了报告，与大家探讨实验室自动化在提升研发效率方面的关键作用。   

力扬更率先采用虚拟展位 (Virtual Booth) 技术，把产品及展位的最新情况以 360 度的场景带到用户眼前。无论你是否身处现场，也能与我们一同参与盛会，即使错过了这次展会，也能于网上回顾这次盛会。          

参观虚拟展位：http://47.100.44.83/special-events/bceia2021/

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2021 第 3 季 – 季度通讯 | 践行自动化 迎接数字化时代最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

2021 年 9 月 27 日，两年一度的北京分析测试学术报告会暨展览会 (简称 BCEIA) 在北京·中国国际展览中心 (天竺新馆) 盛大召开。今年的展会将继续秉承 “分析科学 创造未来” 的愿景，围绕 “生命 生活 生态 —— 面向绿色未来” 的主题开展。继 2019 年力扬亮相 BCEIA 以来，其智能化赋能的实验室平台 (LABVO 智能型实验室) 和国际领先的自动化解决方案收获行业伙伴高度关注。今年，力扬如期赴约，为大家带来了全新升级的创新型自动化解决方案，主要应用于中西药的药物研发分析和样品前处理等领域。

硬核科技全力输出，力扬展台带来与众不同的互动新体验

科学实验对操作环境有着极高的要求，为了更真实的展示自动化设备的先进性，力扬借助 AR (增强现实) 以及 Virtual Booth (虚拟展位) 技术，分别把产品重点一一呈现，并以 360 度的场景展示展位最新情况。真实与虚拟的完美结合，全面体现了力扬对数字化技术的高度重视和在实验室自动化设备上的灵活应用。 

力扬展台现场，Chemspeed FLEX 展区的参观人群络绎不绝，这是当前展出设备中应用最为成熟和客户实例最丰富的产品之一。力扬产品经理张晨曦 (Lila) 介绍：“Chemspeed自动化解决方案凭借其独到的优势和灵活性被众多国际客户所采用。例如默克公司利用合成与分析设备的联用进行了 Pd 催化 Suzuki 偶联反应和自动反应动力学研究，使反应速率提升 5 倍之多。阿斯利康制药公司利用高通量高压反应功能，有效扩大了催化剂筛选范围，6 个月即收回自动化系统投入成本……”不仅仅是国际化药巨头，在学术领域，Chemspeed 的自动化解决方案还助力了众多世界百强学府提升科研实验室的研发效率和质量。

“如搭积木一般，灵活定制实验平台”，是用户对 Chemspeed FLEX 模块化工作站最常见的评价。该平台可根据实验需求选择合适的工具并逐步进行扩展延伸。Chemspeed 拥有的各种专利技术，如顶置式称重加样技术和反应器技术，结合控制软件 (AutoSuite)，可通过组合完成模块化的平台构建，满足研究人员的不同工作需要，已成为确保实验室数据更精准，研发更高效的关键 “武器”。

与此同时，力扬利用 AR 技术率先揭开了新品Chemspeed CRYSTALCUBE POWDERDOSE 固体粉末自动化称重分配仪的神秘面纱。此产品是全球首发，具备触控界面，操作更便捷、流程更直观；Crystal 机械手可轻松转移微孔板 (MTP)，使得实验的精准度再次提升；Crystal Cube Touch 执行模块集成了ArkSuite 软件，可进行实验设计 DoE、数据管理、 物料参数数据库、库存管理、产品管理和运行管理，并符合 GMP / 21 CFR Part 11。此外，产品以紧凑外形设计，仅与一台烤箱大小相当，可以做到开箱即用，为实验室节约大量空间。

数字化技术引领实验室变革，科研不止于自动化

在本次 BCEIA 盛会现场，力扬还与享誉国际的瑞士设备制造商 CAMAG 携手实现 CAMAG HPTLC PRO 全自动数字薄层色谱系统的中国首秀。即使您无法亲临现场，也可以通过 AR 体验 HPTLC PRO “点样–展开–衍生–检测–分析–报告” ，薄层检测全流程无人干预的在线自动化操作。

据专家介绍，CAMAG HPTLC PRO 不仅可实现多达75 个样品的连续自动检测,还具有独特的展开功能专利技术和创新多维评价体系，大幅提升薄层色谱技术适用性和易用性。除中药鉴别以外，HPTLC 技术更在国际范围内被广泛应用于化合物纯度检查、食品包装材料的残留物检测、法检中违禁药物的快速筛查、环保要求的水质监测以及生物活性成分筛选等各个领域。

数字化赋能下，HPTLC PRO 在数据管理系统上的创新同样让人惊喜。专业的 CAMAG visionCATS 软件统一管理系统产生的大量数据，可逐步构建本实验室或机构内共享信息数据库,充分利用信息化和数字化技术提升实验室管理效率和科研互动。此外， HPTLC PRO  特有的在线方法图书馆可以提供免费的方法参数下载数据及标准结果彩色图谱对照等信息，实现更广阔的 HPTLC 信息资源免费共享，让实验结果更加互联互通。

提及数字化技术，SOTAX AT50 全自动片剂测试系统以高速、可靠性、精准度和易操作性等优势而闻名全球，可与功能强大的 q-doc® 数据管理软件联网并自动处理所有结果，完全符合 21 CFR part 11 的电子数据管理要求。当与压片机在线连接时，可实现 100% 无人值守的制程管控 (IPC)。片剂样品会自动转移并以定期时间间隔进行测试，无需任何操作员看守。

此外，AT50 凭借 Dr. Schleuniger® 精准硬度检测技术可自动测定多达 10 个不同片剂产品的重量、厚度、宽度、直径和硬度。兼容和集成了多项专利自动化技术的 AT50 已成为药物研发企业首选的主要原因之一。

SOTAX 品牌是药物检测领域的佼佼者，针对样品前处理，SOTAX TPW是世界尖端的自动化样品制备设备，可显著提升药物研发及质量控制领域常规测试的生产效率，实验结果准确可靠。TPW 是专为固体制剂和制粒中间体的样品前处理和分析而设计开发，可同时处理多达200个样本，其稳定性和均匀度测试都是业界首屈一指的。据力扬专家介绍，经实践，SOTAX TPW 在样品前处理上的实验效率是专业技术人员的三倍，并且节省 80% 的溶剂用量。

在数字化技术的应用方面，TPW 也毫不逊色，其主要技术优势是根据取样量的不同，自动校正所添加的溶剂用量，使其产生的结果能够免受称量精密度的影响，从而大大降低错误率。

当前互联网和智能科技发展之迅速，影响着全球各行各业，包括科研实验室的自动化。传统自动化技术已不能满足市场需求，为持续提升国内科研水平，先进的分析测试设备和技术急需更新换代，数字化转型是必经之路。深耕实验室自动化领域二十余年的力扬企业，致力于将国际领先的技术和设备引进中国市场，并经过多年市场实践，在国际专家的指导下，力扬提供的自动化解决方案已逐步实现本土化应用，以助力更多本土药企和科研机构高效、高品质发展。

数字化赋能彰显科研实验室新生态，BCEIA 2021 力扬再续创新实力最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

高端科研设备国内首秀，实验室自动化再升级最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

在促进药物研发及全实验室自动化、智能化转型升级的道路上，「笃行不怠，守正创新」是力扬在 2021 年第二季度的关键词。

我们相信日积跬步，终至千里，探索创新，必有所获。

新品发布

全自动薄层色谱系统——HPTLC PRO 于 6 月 10 日首次亮相中国。

以全自动、数字化、模块化为亮点。点样单元、展开单元、衍生化单元、检测单元、质谱接口单元既可独立运作，又可以整合为 HPTLC PRO 全自动样品检测分析系统连续全自主运行。在线实验全流程数字化管理，互联共享实验方法与结果。主要应用领域包括中药、制药、食品、临床、化妆品、生物技术、环境等，尤其适合复杂成分样品的分析检测。

了解更多：http://47.100.44.83/benchtop-solutions/camag/hptlc-pro/

 

聚焦行业峰会，输出前沿报告

 

2021 长三角“药物研发、分析、溶出技术”及创新药临床试验大会 – 南京（4月）

会议吸引了近千人参与，来自科研院所，生物医药相关企业、临床试验及生物分析领域的专家学者、从业人员齐聚一堂，针对药学分析、溶出技术、创新药临床实验、生物分析等主题进行探讨分享，共谋药物高效与高质的开发研究。

力扬企业业务发展总监赵宇受邀出席此次大会，并以《复杂制剂溶出方法的优化与筛选》为题在会上作报告发言，讲述了流池法在口服缓控释制剂以及微球等复杂注射剂中的应用，并指出通过选择合适的流通池种类，优化测试条件，寻找体外溶出特征曲线，有效助力复杂制剂的开发。

药物创新&药品监管科学研讨会——暨首届《中国食品药品监管》杂志首届学术年会 – 苏州（4月）

这是聚焦医药科技创新举办的一场盛会。国家研发创新法规政策制定者、顶尖科学家，以及众多研发创新机构济济一堂，围绕监管科学研究、临床试验创新设计、创新药物研发和药物创新开发生态等主题，展开广泛而深入的分享交流。与会人员超 2,000 人，在线直播观看人数近 50,000 人。

在药物制剂及改良型新药论坛，力扬企业业务发展总监赵宇以《流池法溶出度测试在口服缓控释制剂及复杂注射剂中的应用》为题做报告发言，引发全场关注。

新能源电池材料前沿技术与智能制造高峰论坛 – 宁波（4月）

新能源电池材料前沿技术与智能制造高峰论坛由哈尔滨工业大学电化学工程系主办，围绕新能源电池、正负极材料、电解液、电池回收与梯次利用、设备等，全方位展示中国新能源电池核心材料研究与进展，深入探讨未来电池材料发展方向。

主讲嘉宾来自于新能源整车企业、电池企业、材料企业、科研院校及权威机构等，大会共有近 40 多位业内重量级嘉宾、 200多个企业、300多位企业代表共同参与。

张晨曦博士代表力扬企业有限公司出席，在「新技术、新工艺、新装备助力电池材料产业新发展」论坛中， 以《自动化实验技术加速电池研发》为题做报告发言。张博士介绍了实验室领域的自动化四个层次以及 Chemspeed 在学术界、化工领域、医药领域以及新能源领域的应用，重点分享了在电极材料、电解液、隔膜材料等电池研发的应用案例。

PharmaCon 2021第七届中国国际化学药研发论坛 – 上海（6月）

聚焦新靶点、新技术，加速重构中国小分子创新药开发新格局，论坛邀请了 50 余位重磅嘉宾学者出席，围绕1类创新药（PROTAC/分子胶，共价/别构抑制剂，肿瘤、消化代谢、抗感染等疾病领域下的新药）从立项、源头靶点发现、分子筛选与设计，到 CMC 开发， 全方面分享前沿最新技术与研究。

杜世振博士代表力扬企业有限公司出席，在主题为《未来十年：应对创新药立项挑战》的会议中， 以《Chemspeed高通量、自动化的药物研发解决方案》为题做发言分享。

DIQC 2021 药品质量控制与检验技术论坛 – 杭州（6月）

论坛由浙江省药学会药物分析专业委员会主办，邀请了北京、浙江、江苏等省市药检所和中检院专家出席会议宣讲，围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、中药对照物质和微生物控制等技术问题展开讨论，分析宣讲高端实验室管理经验，药物分析检测及微生物控制等难题。

力扬企业产品经理唐吉鹤出席此论坛，以《薄层色谱法的全新数字化时代 – HPTLC PRO 与数字化中药》为题做报告发言，介绍了在“数字化中药”背景下，HPTLC PRO 如何助力中药检验（质控）实现数字化和智能化，促进中医药发展。

专家网络课堂，赋能行业发展

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活动预告

 

BCEIA 2021

第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会将于 2021 年 9 月 27-29 日在北京召开。届时，力扬将展出世界前沿的实验室自动化仪器设备和应用解决方案。敬请关注！

点击视频，回顾力扬在 BCEIA 2019 的精彩展现。

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